Des chercheurs de l’Université Julius-Maximilians-Universität (JMU) de Würzburg ont identifié un ribozyme capable de modifier avec une précision chirurgicale d’autres molécules d’ARN. L’équipe menée par la professeure de chimie Claudia Höbartner a nommé la molécule d’ARN SAMURI.
Les molécules d’ARN sont des acteurs essentiels dans la transmission de l’information génétique. Les ribozymes ont la capacité spécifique de catalyser des réactions chimiques spécifiques.
SAMURI a la propriété de cibler spécifiquement une adénine particulière dans une molécule d’ARN, permettant ainsi la fixation précise de molécules telles que des colorants. Cette technique de « chimie click » est rendue particulièrement efficace par l’utilisation d’un cofacteur synthétique inspiré du cofacteur naturel ubiquitaire SAM (S-adénosylméthionine). Ce cofacteur a été développé par le Dr. Takumi Okuda de la JMU et ouvre des possibilités sans précédent pour marquer et suivre l’ARN dans son environnement cellulaire.
« De cette manière, les voies de l’ARN dans la cellule et ses interactions avec d’autres molécules peuvent être encore mieux étudiées », explique le Dr. Takumi Okuda de la JMU.
Outre les applications dans la recherche, SAMURI pourrait jouer un rôle crucial dans la médecine du futur. En effet, Claudia Höbartner évoque de « nouvelles applications possibles pour les ribozymes lorsque les enzymes responsables d’une tâche spécifique font défaut ou ne fonctionnent plus en raison de mutations». Cela ouvre la porte à des traitements personnalisés pour des maladies génétiques, où les ribozymes pourraient intervenir pour corriger les anomalies au niveau de l’ARN.
De plus, SAMURI se démarque en étant actif dans des conditions physiologiques similaires à celles présentes dans les cellules vivantes, ce qui le rend particulièrement attrayant pour les applications en biologie cellulaire et la recherche sur les maladies.
La découverte de ces molécules élargit considérablement notre compréhension des ribozymes et des molécules d’ARN. Elle ouvre la voie à des avancées révolutionnaires dans la recherche en biologie moléculaire et la médecine.
Ses implications pourraient révolutionner notre compréhension des mécanismes cellulaires et transformer la manière dont nous abordons les maladies génétiques.
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