Aux USA, la Food and Drug administration (FDA) a pris la décision de suspendre de façon provisoire l’utilisation du vaccin anti-Covid Janssen Conçu par Johnson & Johnson en raison de six cas de thromboses graves enregistrés. Cette décision a conduit le groupe pharmaceutique à retarder le déploiement de ce vaccin en Europe.
Il a été constaté six cas graves de problèmes de coagulation chez des femmes, âgées de 18 à 48 ans, ayant reçu le vaccin développé par le laboratoire américain Johnson & Johnson, administré en une seule dose. Ces effets secondaires sont les mêmes observés avec le vaccin d’AstraZeneca. Parmi ces cas, une femme est déjà décédée et une autre est dans un état critique. Ces cas sont extrêmement rares car il s’agit de 6 signalés sur 6,8 millions d’injections du vaccin administrées aux Etats-Unis.
Face à cette situation, la FDA a suggéré « une pause par excès de prudence », dans son communiqué du 13 avril. De son côté, Jeff Zients, coordinateur de la lutte contre le Covid-19 pour la Maison Blanche, interrogé par l’AFP déclare que « Cette annonce n’aura pas d’impact important sur notre campagne de vaccination : le vaccin de Johnson & Johnson représente moins de 5 % des doses administrées aux Etats-Unis jusqu’à présent ».
Il faut noter que dans cette même période, l’Afrique du Sud a décidé de jouer également la carte de la prudence en annonçant la suspension de ce vaccin.
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