Un essai clinique de phase 1 portant sur un nouveau vaccin contre la grippe a démarré dans le courant de l’été aux Etats-Unis. Cet essai contrôlé permettra de tester l’innocuité du vaccin et sa capacité à susciter des réponses immunitaires.
Le candidat vaccin, nommé BPL-1357, a été développé par des chercheurs de l’Institut américain des allergies et des maladies infectieuses (NIAID). Il a produit d’excellents résultats lors des tests en laboratoires, sur des souris. L’essai clinique permettra d’évaluer pour la première fois son impact sur des humains.
Les participants au test seront répartis au hasard en trois groupes et recevront deux doses de placebo ou de vaccin, espacées de 28 jours. Les participants du groupe A recevront le BPL-1357 par voie intramusculaire ainsi qu’un placebo salin intranasal. Le groupe B recevra des doses du vaccin candidat par voie intranasale ainsi qu’un placebo par voie intramusculaire ; les volontaires du groupe C recevront un placebo par voie intramusculaire et intranasale lors des deux visites à la clinique. Ni les cliniciens de l’étude ni les volontaires ne connaissent l’affectation des groupes.
La durée de l’étude pour chaque participant est d’environ sept mois. En plus des deux visites à la clinique pour recevoir le vaccin, il sera demandé aux volontaires de revenir à sept reprises pour fournir des échantillons de sang et de muqueuse nasale. Ceux-ci seront utilisés par les chercheurs pour détecter et caractériser les réponses immunitaires.
« Les vaccins antigrippaux capables d’offrir une protection durable contre un large éventail de virus de la grippe saisonnière ainsi que contre ceux ayant un potentiel pandémique constitueraient des outils de santé publique inestimables. La communauté scientifique progresse dans ce domaine prioritaire de la santé mondiale », a déclaré le directeur du NIAID, Anthony S. Fauci.
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